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Indol ist im Jasminblütenöl, Goldlacköl, aber auch in den Blüten der Gewöhnlichen Robinie, der Gartenhyazinthe, des Gemeinen Flieders, der Strauß-Narzisse, der falschen Akazie und im Aronstab enthalten. Indol ist in Süßholzwurzeln, den Ölen von Jasmin, Neroli, Bitterorangen und Narcissus jonquilla, den Blüten von Zitronen, Kaffee, Hevea brasiliensis und Randia Formosa, in Gemüsekohl, Aprikosen, Trauben, Kohlrabi, Kartoffeln, Sojabohnen, Mais, Tee, Pilzen, Reis, Feigen, den Schalen von Mandarinen und in verarbeiteten Lebensmitteln, wie Käse, Milch, Fleisch, Milchpulver, Fischöl, Buchweizen, Bier, Wein, Rum oder Lakritz zu finden. In höheren Konzentrationen ist Indol, als Abbauprodukt der Aminosäure Tryptophan, neben Skatol (3-Methylindol), Ursache für den typischen Gestank von Fäkalien. Es ist ebenfalls in der bei 240 bis 260 °C siedenden Steinkohlenteer-Fraktion enthalten. Indol ist Teil der proteinogenen Aminosäure Tryptophan.
Quellen: de.wikipedia.org
Japp-Klingemann-Reaktion Bischler-Möhlau-Indolsynthese Larock-Indolsynthese Madelung-Indolsynthese Batcho-Leimgruber-Indol-Synthese Nenitzescu-Indolsynthese Gassman-Indol-Synthese Reissert-Indol-Synthese Fürstner-Indol-Synthese
Quellen: de.wikipedia.org
== Verwendung == Indol ist Grundbaustein für Farbstoffe, Hormone und Alkaloide. In geringen Konzentrationen vermittelt Indol den typischen Blütenduft und wird daher auch Parfüms zugesetzt. Die bekanntesten vom Indol abstammenden Farbstoffe sind das Indigo und der antike Farbstoff Purpur. Das Hormon Melatonin (N-Acetyl-5-methoxytryptamin), der Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin) sowie das Auxin Indol-3-essigsäure enthalten Indol als Strukturelement. Unter den Alkaloiden, die Indol enthalten, seien die Strychnos-Alkaloide (z. B. Strychnin und Brucin), die Mutterkornalkaloide (Ergotamin und sein synthetisches Derivat LSD) sowie der Pilzinhaltsstoff Psilocybin genannt. Zudem wird es für die Herstellung künstlicher Jasmin- und Neroliöle verwendet.
Quellen: de.wikipedia.org
== Eigenschaften == Indol ist schwach basisch, bildet aber mit Säuren kaum Salze; stattdessen reagiert es leicht zu harzigen Polymeren. Durch Alkalimetalle wird das NH-Proton abstrahiert. Bei elektrophilen Reaktionen reagiert bevorzugt der Pyrrol-Ring. Indol inhibiert die Enzyme Chymotrypsin, Lysozym und Tryptophanase. Die Existenz des zu 1H-Indol tautomeren, thermodynamisch instabileren 3H-Indol (auch Indolenin genannt) konnte 1994 spektroskopisch nachgewiesen werden:
Quellen: de.wikipedia.org
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